Как диагностируют миелопролиферативные заболевания?

На ранних стадиях болезни у многих людей нет никаких симптомов. Это затрудняет диагностику. Любые признаки, которые появляются, часто считаются другими, более распространенными проблемами со здоровьем. Возможно, вам придется обратиться к врачу, который специализируется в области миелопролиферативных заболеваний, чтобы поставить диагноз. Для верификации диагноза делаются анализ крови, подсчёт клеток костного мозга, гистологическое исследование биоптата костного мозга, исследуется мутационный статус генов, которые чаще всего мутируют при миелопролиферативных заболеваниях – JAK2, CALR, MPL, C-KIT, BCR-ABL, определяется наличие цитогенетических аномалий в клетках крови и костного мозга, таких как транслокация FIP1L1-PDGFRa, перестройки генов PDGFRb, FGFR1. Часто необходимо исключить причины вторичного, реактивного характера миелопролиферации – аутоимунное заболевание, глистную или грибковую инвазию, аллергию, рак.