Центр діагностики та лікування мієлопроліферативних захворювань

Про центр

Центр діагностики та лікування мієлопроліферативних захворювань спеціалізується на діагностиці пухлинних захворювань (новоутворень), пов’язаних із підвищеним продукуванням клітин крові, а також їхній терапії. До таких захворювань належать:

  • первинний мієлофіброз;
  • справжня поліцитемія;
  • есенціальна тромбоцитемія;
  • хронічний мієлолейкоз;
  • хронічний мієломоноцитарний лейкоз;
  • хронічний еозинофільний лейкоз;
  • системний мастоцитоз;
  • хронічний нейрофільний лейкоз.

Центр є багатопрофільним закладом передового досвіду.

  • Ми пропонуємо найбільш сучасну, комплексну та скоординовану допомогу пацієнтам із мієлопроліферативними захворюваннями.
  • Ми надаємо консультативну допомогу таспільне ведення пацієнтів разом із лікарями з інших закладів.

Наша робота заснована на наступних принципах:

  • експертиза в області рідкісних варіантів захворювань крові. Завдяки спеціалізації та навчанню в провідних клініках світу, великому досвіду в області гематології, наші лікарі добре підготовлені до діагностики та лікування рідкісних варіантів захворювань крові. Мієлопроліферативні новоутворення є орфанними захворюваннями крові та можуть бути достатньо складними для діагностики. Тому наша експертиза покликана допомогти пацієнтам, яких скеровують на консультації з тромбоцитозом, еритроцитозом, лейкоцитозом, еозинофілією, мієлофіброзом, і по відношенню до яких не зрозуміла причина захворювання. Ми допоможемо з’ясувати, чи є це реактивним станом або справжнім гематологічним захворюванням;
  • персоналізоване лікування.Ми забезпечуємо сучасний підхід до постановки правильного діагнозу із безперервною подальшою переоцінкою стану, використовуючи найсучасніші клінічні, гематологічні, імунологічні, візуальні, молекулярні та генетичні інструменти, доступні для персоналізованої медицини. Це допомагає нам приймати індивідуалізовані рішення про лікування. Коли ми дізнаємося більше про генетичну та молекулярну природу пухлини пацієнта, ми можемо порекомендувати методи лікування, що з більшою ймовірністю принесуть йому користь в довгостроковій перспективі;
  • заклад, що спеціалізується на лікуванні захворювань крові. Ми виконуємо необхідні діагностичні процедури, такі як пункція табіопсія кісткового мозку, в закладі, обладнаному для особливих потреб людей, уражених захворюванням крові. У нас є найсучасніші методи лікування мієлопроліферативних захворювань, включаючи доступ до найбільш багатообіцяльних світових клінічних випробувань. Турбота про пацієнтів забезпечується визнаними в світі експертами в області мієлопроліферативних захворювань;
  • спеціалізована допомога для літніх людей. Рак крові більшою мірою вражає людей старшого віку. Наші лікарі володіють додатковими знаннями про те, як задовольнити унікальні потреби літніх людей на всіх етапах лікування раку;
  • партнерство у вашому довгостроковому здоров'ї. За вашим бажанням, ми уважно супроводжуємо вас протягом місяців і років вашого лікування. Ми координуємо наші дії з суміжними спеціалістами, які піклуються про ваше здоров'я все ваше життя. В той час, як основний клінічний акцент ми робимо на діагностиці та лікуванні самих мієлопроліферативних захворювань, ми створили тісну мережу експертів-діагностів і клініцистів-консультантів з широкого кола спеціальностей та можемо надавати нашим пацієнтам дійсно комплексний догляд. Це включає взаємодію із кращими патологами, імунологами, молекулярними генетиками, цитогенетиками на етапах встановлення діагнозу, а також негайний скоординований доступ до фахівців серцево-судинної медицини, інтервенційної радіології, судинної хірургії, ревматології, дерматології, акушерства високого ризику, неврології та інших областей медицини для запобігання і лікування ускладнень мієлопроліферативних захворювань. Наші особисті робочі відносини з цими фахівцями забезпечують безперешкодний доступ і безперебійне обслуговування.

Переваги лікування міелопроліфератівних захворювань у клініці CitiDoctor:

  • весь спектр діагностики, у тому числі специфічні дослідження, що вимагають хірургічних навичок і досвіду гістологічних досліджень в області гематології (рідкісні дослідження), в одній установі;
  • індивідуальний підхід у діагностиці та лікуванні (планування етапів діагностики в міру необхідності уточнення діагнозу);
  • повний спектр сучасного лікування за міжнародними стандартами, планування індивідуального лікування;
  • консультація проводиться експертами міжнародного класу;
  • можливість диспансерного супроводу пацієнтів, у тому числі в режимі on-line;
  • можливість лікування за місцем проживання, консультування ваших лікарів (в інших містах).

Центром керує професор Клименко Сергій Вікторович, лікар-гематолог вищої категорії, заслужений діяч науки та техніки України, експерт світового рівня в області діагностики і лікування мієлопроліферативних захворювань. Клименко С.В. – член Центрально-європейської групи мієлопроліферативних неоплазій, співавтор міжнародних рекомендацій з діагностики та лікування справжньої поліцитемії, спів-керівник групи МОЗ України з розробки національного протоколу лікування мієлофіброзу, автор високорейтингових публікацій в Lancet Haematology, American Journal of Hematology, European Journal of Haematology, International Journal of Cancer, European Journal of Cancer, Genes. Під його керівництвом захищено 6 кандидатських та 1 докторська дисертація, 2 з них було присвячено діагностиці та лікуванню мієлопроліферативних неоплазій. Професор С.В. Клименко першим в Україні в 2006 році організував молекулярну діагностику мієлопроліферативних захворювань з визначенням мутаційного статусу гена JAK2. Крім того, він є професором кафедри внутрішньої медицини №1 Національного медичного університету імені О.О. Богомольця, завідувачем відділу медичної генетики Державної установи «Національний науковий центр радіаційної медицини НАМН України», експертом-гематологом МОЗ України.

Що ви можете очікувати від візиту до клініки

Якщо ви записалися на прийом фахівця в Центрі діагностики та лікування мієлопроліферативних захворювань, ми просимо вас підготувати медичну документацію для оцінки лікарем. Важливо надати такі документи:

  1. дані загального аналізу крові а) при появі симптомів захворювання, б) в динаміці розвитку захворювання (бажано в табличній формі, форма додається), в) останнього, перед візитом в клініку;
  2. результати дослідження кісткового мозку – дані мієлограми та/або гістологічного дослідження, якщо вони проводилися;
  3. дані ультразвукового дослідження та/або КТ органів черевної порожнини а) при появі симптомів захворювання, б) в динаміці розвитку захворювання, в) останнього, перед візитом в клініку;
  4. інформацію про перенесені тромбози, якщо вони були;
  5. дані біохімічних тестів крові, у тому числі щодо рівня еритропоетину;
  6. дані генетичного тацитогенетичного тестування, якщо вони проводилися;
  7. іншу важливу на думку пацієнта медичну документацію.

Ми просимо також за можливістю заздалегідь заповнити опитувальник загального стану пацієнта з мієлопроліферативним захворюванням MPN/SAF TSS, що можна завантажити за посиланням.

З метою постановки або підтвердження діагнозу та планування терапії ви будете оглянуті лікарем-гематологом. Під час консультації ви зможете обговорити з лікарем наступні кроки у вашому лікуванні та ваше довгострокове здоров'я. Наша команда надасть вам усю необхідну інформацію для подальшого спостереження та лікування. Ми також допоможемо організувати діагностичні процедури – пункцію та біопсію кісткового мозку, проведення необхідних гематологічних, імунологічних, генетичних і цитогенетичних тестів, лікувальних процедур.

Ви зможете запитати лікаря:

  • про додаткове тестування, щоможе бути необхідним для підтвердження діагнозу або планування лікування;
  • про природу вашого захворювання – рак це чи ні, і наскільки захворювання небезпечне;
  • про варіанти вашого лікування;
  • про потенційні побічні ефекти лікування тадії, що допоможуть вам отримати полегшення симптомів;
  • про те, як мієлопроліферативне захворювання може вплинути на ваше повсякденне життя, чи можете ви заводити дітей і мати довгострокові життєві перспективи.

Ми даємо рекомендації так, щоб ви могли їх зрозуміти, щоб ви могли бути впевненими в своїх рішеннях. Ви можете взяти з собою членів сім'ї або довірених друзів, щоб мати додаткову підтримку.

Фахівці

Ціни на послуги

Вид послуги

Ціна, грн.

Діагностичні послуги

Діагностика гострих лейкемій (повна) 5500
Мієлограма 2000
Біопсія кісткового мозку 3000
Люмбальна пункція (діагностична) 1000
Люмбальна пункція (лікувальна) 2000
Імуногістохімічне дослідження на лімфому Ходжкіна 5000
Імуногістохімічне дослідження на неходжкінські лімфоми 7000
Хімеризм (посттрансплантаційний нагляд) 5000
Цитогенетичне обстеження ХЛЛ (17р-) 5500
Цитогенетична та молекулярно-генетична діагностика гострого лімфобластного лейкозу 45105
Цитогенетична та молекулярно-генетична діагностика гострого мієлоїдного лейкозу 19370
Цитогенетична та молекулярно-генетична діагностика хронічної лімфоцитарної лейкемії 14430
Цитогенетична та молекулярно-генетична діагностика Неходжкінської лімфоми 55500
Цитогенетична та молекулярно-генетична діагностика лімфобластної лімфоми 7645
Цитогенетична та молекулярно-генетична діагностика Т-клітинної лімфоми 7185
Цитогенетична та молекулярно-генетична діагностика проТ-клітинної лімфоми 9115
Цитогенетична та молекулярно-генетична діагностика Лімфоми нодальної з маргінальної зони 11975
Цитогенетична та молекулярно-генетична діагностика селезінкової лімфоми маргінальної зони 29700
Цитогенетична та молекулярно-генетична діагностика лімфоми з мантійних клітин 7645
Цитогенетична та молекулярно-генетична діагностика дифузної В-крупноклітинної лімфоми 11975
Цитогенетична та молекулярно-генетична діагностика лімфоми Беркітта 9115
Цитогенетична та молекулярно-генетична діагностика Неходжкінської лімфоми (предтранспланційна) 14680
Цитогенетична та молекулярно-генетична діагностика мієлодиспластичних синдромів 14680
Цитогенетична та молекулярно-генетична діагностика Множинної мієломи 11975
Цитогенетична та молекулярно-генетична діагностика Фолікулярної лімфоми 7645
Цитогенетична та молекулярно-генетична діагностика Лімфоми MALT-шлункової 7185
Цитогенетична та молекулярно-генетична діагностика Лімфоми MALT-нешлуноковї 9115
Електрофорез та імунофіксація білків сиворотки та сечі 5000
Цитогенетична та молекулярно-генетична діагностика Множинної мієломи (FISH, неблагоприємний ризик) 8300

Консультативні послуги

Консультація онкогематолога 1200

Запис на прийом до лікаря

Прізвище та ім'я пацієнта

Ваш контактний телефон